Operaţia este recomandată în primele cinci luni de viaţă, intervenţia realizându-se cu anestezie generală. Până la 70% din copiii care se nasc cu „buză de iepure“ sunt băieţi. Acest defect se poate diagnostica prenatal, încă din săptămânile 14-16 de sarcină, prin ecografie.
„Buza de iepure", în termeni medicali, cheiloschizis, se caracterizează prin prezenţa unei fisuri la nivelul buzei superioare, acest defect fiind una dintre cele mai întâlnite malformaţii congenitale faciale. „Incidenţa variază între 1 la 700 şi 1 la 1.500 de nou-născuţi, în funcţie de rasă (malformaţia este mai frecventă la rasa galbenă şi mai puţin întâlnită la afro-americani) şi de sexul copilului (60-70 la sută din pacienţi sunt băieţi)", spune medicul specialist chirurgie pediatrică Mihaela Avram-Popa de la clinica „MedLife" din Bucureşti.
Acest defect poate fi însoţit şi de alte malformaţii, precum „gura de lup" (cheilognatopalatoschizis), care necesită un tratament complex. Fisurile pot fi simple, prezentându-se în acest caz sub forma unui şanţ la nivelul buzei, sau complete, când sunt afectate şi zona palatină şi cea a nărilor.
Tratament, în funcţie de gravitate
În cazul „buzei de iepure", corecţia se face pe cale chirurgicală şi este adaptată în funcţie de gradul acestei malformaţii. „Momentul operator este stabilit în funcţie de mai mulţi parametri: severitatea malformaţiei (care se corelează cu dificultăţi tehnice de reconstrucţie), efectele chirurgiei asupra dezvoltării normale a feţei, prezenţa sau absenţa altor anomalii şi starea generală a sugarului", precizează medicul Mihaela Avram-Popa.
Dacă nu există alte afecţiuni severe asociate, operaţia se face în primele cinci luni de viaţă, cu anestezie generală. După operaţie, copilului i se administrează analgezice şi antibiotice, iar pentru protejarea plăgii este nevoie de imobilizarea membrelor superioare c
